Синдром Каллмана

О. О. Фіщук; І. О. Тромпінська; Н. І. Гуріна

Автор(и)

О. О. Фіщук Вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова, Україна
І. О. Тромпінська Вінницький обласний клінічний високоспеціалізований ендокринологічний центр, Україна
Н. І. Гуріна Вінницький обласний клінічний високоспеціалізований ендокринологічний центр, Україна

Ключові слова:

синдром Каллмана, затримка статевого розвитку, аносмія, гіпогонадотропний гіпогонадизм

Анотація

Описано клінічний випадок синдрому Каллмана у хлопчика 17 років, який звернувся до дитячого ендокринолога зі скаргами на затримку статевого розвитку та відсутність нюху. Додаткові обстеження допомогли встановити діагноз — синдром Каллмана.
Лікування хворих із синдромом Каллмана має бути спрямоване на зменшення ознак і ступеня тяжкості гіпогонадотропного гіпогонадизму, його слід розпочинати до початку пубертату.

Біографії авторів

О. О. Фіщук, Вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова

Фіщук Оксана Олексіївна, к. мед. н., доц. кафедри ендокринології

І. О. Тромпінська, Вінницький обласний клінічний високоспеціалізований ендокринологічний центр

Тромпінська Ірина Олексіївна

Н. І. Гуріна, Вінницький обласний клінічний високоспеціалізований ендокринологічний центр

Гуріна Наталія Іванівна

Посилання

Балаболкин М.И. Эндокринология. — 2-е изд. — М.: Универсум паблишинг, 1998. — 56 с.

Калинченко С.Ю., Козлов Г.И. Клинические варианты синдрома Каллмана у мужчин, особенности диагностики и лечения // Эндокринологический научный центр. — 2006. — 70 с.

Лавин Н. Эндокринология / пер. с англ. В.И. Кандрор. — М.: Практика, 1999. — 46 с.

Рациональная фармакотерапия заболеваний эндокринной системы и нарушений обмена веществ / под ред. проф. Дедова И.И., Мельниченко Г.А. — М.: Литтерра, 2007. — 304 с.

Черных В.Б., Курило Л.Ф. Генетический контроль гормональной регуляции дифференцировки пола и развития половой системы у человека // Генетика. — 2001. — Т. 37, № 11. — С. 1475—1485.

Эндокринология: национальное руководство / под ред. И.И. Дедова, Г.А. Мельниченко. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 1072 с.

Finkelstein J.S.R. et al. Sex steroid control of gonadotropin secretion in the human male // J. Clin. Endoctrinol. Metab. — 1991. — 73. — P. 609—620.

Kallmann F.J., Schönfeld W.A., Barrera S.E. The genetic aspects of primary eunuchoidism // Am. J. Mental. Deficiency. — 1944. — 48. — P. 203—236.

Kallmann syndrome [Електронний ресурс]: Genetics Home Reference. — Режим доступу: http://www.ghr.nlm.nih.gov/condition/kallmann-syndrome#statistics.

Mozaffarian G.A., Higley M.M., Paulsen C.A. Clinical studies in an adult male patient with «isolated follicle stimulating hormone (FSH) deficiency» // J. Androl. — 1983. — 4 (6). — P. 393—398.

Peterson A.C., Bauman J.M., Light D.E. et al. The prevalence of testicular microlithiasis in an asymptomatic population of men 18 to 35 years old. — J. Urol. — 2001. — 166. — Р. 2061—2064.

Spratt D.I., Finkelstein J.S., Butler J.P. et al. Effects of increasing the frequency of low doses of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) on gonadotropin secretion in GnRH-deficient men //

J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1987. — Jun; 64 (6). —

P. 1179—1186.

Balabolkin MI. Endocrinology. 2nd ed. M.: The Universe Publishing (Rus). 1998:56.

Kalinchenko SY, Kozlov GI. Clinical variants of Kallmann syndrome in women, especially the diagnosis and treatment. Endocrinology Research Center (Rus). 2006:70.

Lavin N. Endocrinology. translation. from English. VI Kandror. M .: «Practika». 1999:46.

Rational pharmacotherapy of diseases of the endocrine system and metabolic disorders. ed. prof. Dedov II, Melnichenko GA. M.: Litterra (Rus). 2007:304.

Chernykh VB, Kurilo LF. Genetic control of hormonal regulation of sex differentiation and development of the reproductive system in humans. Genetics (Rus). 2001;37(11):1475-1485.

Endocrinology: national leadership. ed. Dedov II, Melnichenko GA. M.: «GEOTAR-Media» (Rus). 2009:1072.

Finkelstein JSR et al. Sex steroid control of gonadotropin secretion in the human male. J Clin Endoctrinol Metab. 1991;73:609-620.

Kallmann FJ, Schönfeld WA, Barrera SE. The genetic aspects of primary eunuchoidism. Am J Mental Deficiency. 1944;48:203-236.

Kallmann syndrome [Електронний ресурс]: Genetics Home Reference. Режим доступу: http://www.ghr.nlm.nih.gov/condition/kallmann-syndrome#statistics.

Mozaffarian GA, Higley MM, Paulsen CA. Clinical studies in an adult male patient with «isolated follicle stimulating hormone (FSH) deficiency». J Androl. 1983;4(6):393-398.

Peterson AC, Bauman JM, Light DE, McMann LP, Costabile RA. The prevalence of testicular microlithiasis in an asymptomatic population of men 18 to 35 years old. J Urol. 2001;166:2061-2064.

Spratt DI, Finkelstein JS, Butler JP, Badger TM, Crowley WF Jr. Effects of increasing the frequency of low doses of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) on gonadotropin secretion in GnRH-deficient men. J Clin Endocrinol Metab. 1987;64(6):1179-86.