Передчасне статеве дозрівання у дітей: клінічний випадок ювенільної гранульозоклітинної пухлини яєчника у дівчинки 4 років

Автор(и)

  • О.А. Шевченко Національна спеціалізована дитяча лікарня «ОХМАТДИТ» МОЗ України, Київ, Україна https://orcid.org/0009-0001-4251-1023

DOI:

https://doi.org/10.30978/UJPE2025-4-43

Ключові слова:

діти; передчасне статеве дозрівання; гранульозоклітинна пухлина; пухлини яєчника.

Анотація

Представлено клінічний випадок передчасного статевого дозрівання, спричиненого ювенільною гранульозоклітинною пухлиною яєчника. Подібні пухлини яєчників у дітей раннього віку трапляються вкрай рідко, але можуть бути причиною істотних ендокринних порушень, насамперед передчасного статевого розвитку.
Дівчинка віком 4 роки 8 міс мала клінічні вияви у вигляді телархе, що супроводжувалося підвищеним рівнем естрадіолу, низьким вмістом гонадотропінів і візуалізацією великої оваріальної пухлини. Проведено сальпінго-оофоректомію з резекцією новоутворення. Відзначено повну регресію симптомів і ознак та поліпшення лабораторних показників. Гістологічне дослідження підтвердило наявність гранульозоклітинної пухлини, тому після операції як пухлинний маркер визначався інгібін B. Спочатку його рівень був підвищеним, але швидко знизився. Подальше спостереження ґрунтувалося на визначенні рівня інгібіну B, антимюллерового гормона та естрадіолу, як рекомендовано для цього типу пухлин.
У більшості випадків після хірургічного втручання спостерігається клінічне та лабораторне поліпшення, але необхідне ретельне й тривале спостереження за пухлинними маркерами.
Наведений випадок свідчить про необхідність комплексного підходу і дообстеження дітей із підозрою на передчасне статеве дозрівання для верифікації можливих причин, формування персоніфікованої тактики лікування та визначення прогнозу. Важливим аспектом є проведення диференційної діагностики, оскільки передчасне статеве дозрівання може мати як центральний, так і периферичний генез. У наведеному випадку комплексне обстеження, що передбачало гормональні дослідження, застосування інструментальних методів візуалізації та морфологічну верифікацію, дало змогу своєчасно встановити справжню причину патології. Це свідчить про необхідність використання мультидисциплінарного підходу із залученням ендокринологів, гінекологів, онкологів та дитячих хірургів.

Біографія автора

О.А. Шевченко, Національна спеціалізована дитяча лікарня «ОХМАТДИТ» МОЗ України, Київ

Шевченко Ольга Андріївна
аспірант кафедри педіатрії післядипломної освіти, лікар-ендокринолог дитячий

Посилання

Ministerstvo okhorony zdorov’ia Ukrainy. Nakaz MOZ Ukrainy vid 24 veresnia 2022 roku № 1732 «Pro zatverdzhennia Stan­dartiv medychnoi dopomohy “Ozhyrinnia u ditei”». https://moz.gov.ua/uk/decrees/nakaz-moz-ukraini-vid-24092022--1732-pro-zatverdzhennja-standartiv--medichnoi-dopomogi-ozhirinnja-u-ditej.

Auranen A, Sundström J, Ijäs J, Grénman S. Prognostic factors of ovarian granulosa cell tumor: a study of 35 patients and review of the literature. Int J Gynecol Cancer. 2007 Sep-Oct; 17(5):1011-1018. http://doi.org/10.1111/j.1525-1438.2007.00914.x.

Banerjee S, Bajpai A. Precocious Puberty. Indian J Pediatr. 2023 Jun;90(6):582-589. http://doi.org/10.1007/s12098-023-04554-4.

Bangalore Krishna K, Silverman LA. Diagnosis of Central Precocious Puberty. Endocrinol Metab Clin North Am. 2024 Jun;53(2):217-227. http://doi.org/10.1016/j.ecl.2024.02.002.

Calaminus G, Wessalowski R, Harms D, Göbel U. Juvenile granulosa cell tumors of the ovary in children and adolescents: results from 33 patients registered in a prospective cooperative study. Gynecol Oncol. 1997 Jun;65(3):447-452. http://doi.org/10.1006/gyno.1997.4695.

Hamzaoğlu Canbolat K, Biçer E, İlvan Ş, Beşe T, Çepni İ, Demirkıran F. Juvenile granulosa cell tumor: 20 years’ experience of a Tertiary Center. Ginekol Pol. 2022;93(10):787-792. PMID: 36748172.

Li J, Chu R, Chen Z, Meng J, Yao S, Song K, Kong B. Progress in the management of ovarian granulosa cell tumor: A review. Acta Obstet Gynecol Scand. 2021 Oct;100(10):1771-1778. http://doi.org/10.1111/aogs.14189.

Parikshaa G, Ariba Z, Pranab D, et al. Juvenile granulosa cell tumor of the ovary: A comprehensive clinicopathologic analysis of 15 cases. Ann Diagn Pathol. 2021 Jun;52:151721. http://doi.org/10.1016/j.anndiagpath.2021.151721.

Rey R, Sabourin JC, Venara M, et al. Anti-Müllerian hormone is a specific marker of sertoli- and granulosa-cell origin in gonadal tumors. Hum Pathol. 2000 Oct;31(10):1202-1208. http://doi.org/10.1053/hupa.2000.18498.

Spaziani M, Tarantino C, Tahani N, et al. Hypothalamo-Pituitary axis and puberty. Mol Cell Endocrinol. 2021 Jan 15;520:111094. http://doi.org/10.1016/j.mce.2020.111094.

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-12-30

Номер

Розділ

Клінічний випадок