Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа у детей: клинический случай у сибсов

А. В. Солнцева; О. Ю. Загребаєва; Н. О. Пєскова; О. Б. Князькiна; О. Б. Бараш; Н. М. Кiзевич

Автор(и)

А. В. Солнцева Білоруський державний медичний університет, Мінськ, Belarus
О. Ю. Загребаєва Білоруський державний медичний університет, Мінськ, Belarus
Н. О. Пєскова Білоруський державний медичний університет, Мінськ, Belarus
О. Б. Князькiна ЗОЗ «Друга міська дитяча клінічна лікарня», Мінськ, Belarus
О. Б. Бараш ЗОЗ «Друга міська дитяча клінічна лікарня», Мінськ, Belarus
Н. М. Кiзевич ЗОЗ «Друга міська дитяча клінічна лікарня», Мінськ, Belarus

Ключові слова:

автоімунний полігландулярний синдром, діти, сибси

Анотація

Автоімунний полігландулярний синдром 1 типу (АПС 1) — тяжке захворювання, яке рідко трапляється у практиці педіатра. Клінічні ознаки АПС 1 досить різноманітні, нові компоненти захворювання можуть маніфестувати в будь-якому віці. Важлива їх своєчасна діагностика, тому що деякі вияви можуть загрожувати життю хворого. У статті наведено власне клінічне спостереження перебігу АПС 1 у рідних брата і сестри. Показано важливість лікарського спостереження за всіма дітьми в сім’ї, яка має дитину з АПС 1.

Біографії авторів

А. В. Солнцева, Білоруський державний медичний університет, Мінськ

Солнцева Анжеліка Вікторівна, д. мед. н., професор 1-ї кафедри дитячих хвороб

О. Ю. Загребаєва, Білоруський державний медичний університет, Мінськ

О.Ю. Загребаева

Н. О. Пєскова, Білоруський державний медичний університет, Мінськ

Н.А. Песковая

О. Б. Князькiна, ЗОЗ «Друга міська дитяча клінічна лікарня», Мінськ

О.Б. Князькина

О. Б. Бараш, ЗОЗ «Друга міська дитяча клінічна лікарня», Мінськ

О.Б. Бараш

Н. М. Кiзевич, ЗОЗ «Друга міська дитяча клінічна лікарня», Мінськ

Н.М. Кизевич

Посилання

Гриффина Дж., Охеды С. Физиология эндокринной системы / Пер. с англ. — М.: Бионом. Лаборатория знаний, 2008. — С. 422—553.

Дедов И.И. Детская эндокринология. — М., 2006. — С. 179—184.

Орлова Е.М. Генетические основы и клинические варианты аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа: Автореф. дис. — 2006. — 135 с.

Руководство по детской эндокринологии: пер. с англ. / Под ред. Ч.Г.Д. Брука, Р.С. Браун. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 342 с.

Эндокринология / Под ред. Лавин Н.; Пер с англ. — М.: Практика, 1999. — 946 с.

Lima K., Abrahamsen T.G., Wolff A.B. et al. Hypoparathyroidism and autoimmunity in the 22q11.2 deletion syndrome // Eur. J. of Endocrinol. — 2011. — Vol. 165. — P. 345—352.

Nakamura Y., Matsumoto T., Tamakoshi A. et al. Prevalence

of idiopatic hypoparathyroidism and pseudohypoparathyroidism in Japan // J. Epidemiol. — 2000. — Vol. 10. — N 1. — P. 29—33.

Winer K.K., Sinaii N., Reynolds J. et al. Long-Term Treatment of 12 Children with Chronic Hypoparathyroidism: A Randomized Trial Comparing Synthetic Human Parathyroid Hormone 1—34 versus Calcitriol and Calcium // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 2010. — Vol. 95, N 6. — P. 2680—2688.

Winer K.K., Yanovski J.A., Sarani B., Cutler Jr. A randomized, crossover trial of once-daily vs twice-daily human parathyroid hormone 1—34 in the treatment of hypoparathyroidism // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1998. — Vol. 83. — P. 3480—3486.