Динаміка концентрації інсуліну і глюкози крові після стандартного перорального вуглеводного навантаження в підлітків з нормальною, недостатньою і надлишковою масою тіла

Автор(и)

  • Т. В. Чайченко Харківський національний медичний університет, Україна
  • О. С. Рибка Харківський національний медичний університет, Україна
  • Н. Р. Бужинська Харківський національний медичний університет, Україна
  • Н. В. Шульга Харківська обласна дитяча клінічна лікарня, Україна
  • Т. В. Лутай Харківська обласна дитяча клінічна лікарня, Україна

Ключові слова:

інсулінорезистентність, глюкозотолерантний тест, ожиріння, індекс маси тіла

Анотація

Мета роботи — вивчити динаміку концентрації інсуліну і глюкози крові після стандартного перорального вуглеводного навантаження в підлітків з нормальною, недостатньою та надлишковою масою тіла.

Матеріали та методи. Обстежено 64 підлітки (середній вік — (13,56 ± 2,47) року) з нормальною, недостатньою і надлишковою масою тіла з визначенням концентрації глюкози, інсуліну та розрахунком відповідних площ під кривими їх концентрації протягом тесту.

Результати та обговорення. Середня концентрація глюкози протягом тесту і в окремих точках достовірно не відрізняється в групах, тоді як середня концентрація інсуліну зростає в міру збільшення індексу маси тіла (ІМТ). У підлітків з дефіцитом і максимальним надлишком маси тіла схожий профіль глікемічної кривої — з достовірним ступінчастим збільшенням площі під кривою в досліджувані часові проміжки з вірогідним збільшенням загальної площі. Натомість у дітей з нормальною, надмірною масою тіла і з ожирінням з ІМТ +2—3 SD відзначається рівномірний розподіл площі в усі постнавантажувальні проміжки. При нормальній і надлишковій масі тіла викид інсуліну відбувається в перші 15 хвилин після навантаження, а при дефіциті маси тіла — з 15­ї по 30­ту хвилину. З 60­ї хвилини при нормальній і недостатній масі тіла концентрація інсуліну починає знижуватися, тоді як при надлишковій масі тіла та ожирінні продовжує зростати або зберігається плато. До 120­ї хвилини тесту в усіх групах концентрація інсуліну знижується, досягаючи мінімального значення в підлітків із нормальною масою тіла. Варіабельність концентрації інсуліну має зворотну залежність з ІМТ підлітка.

Висновки. Інсулінова відповідь відрізняється в підлітків з різною масою тіла. Зокрема, у підлітків з максимальною масою тіла визначається не лише висока концентрація інсуліну, а й низька варіабельність параметра в ході тесту, що можна розглядати як маркер виснаження функціональної активності β­клітин в умовах інсулінорезистентності.

 

Біографії авторів

Т. В. Чайченко, Харківський національний медичний університет

Чайченко Тетяна Валеріївна, д. мед. н., доцент кафедри педіатрії № 1 та неонатології

О. С. Рибка, Харківський національний медичний університет

О.S. Rybka

Н. Р. Бужинська, Харківський національний медичний університет

N.R. Buginska

Н. В. Шульга, Харківська обласна дитяча клінічна лікарня

N.V. Shulga

Т. В. Лутай, Харківська обласна дитяча клінічна лікарня

T.V. Lutay

Посилання

Луфт В.М., Луфт А.В. Трофологический статус: критерии оценки и диагностики нарушений питания. — СПб. 2010. — 74 c.

Barclay L., Lie D. Waist-to-height ratio may predict cardiometabolic risk in normal-weight children CME // BMC Pediatr. — 2010. — Vol. 10. — P. 73.

Cersosimo E., Solis-Herrera C., Trautmann M.E. et al. Assessment of Pancreatic-Cell Function: Review of Methods and Clinical Applications // Current Diabetes Reviews. — 2014. — 10. — P. 2—42.

DeFronzo R.A., Tobin J.D., Andres R. Glucose clamp technique: a method for quantifying insulin secretion and resistance // Am. J. Physiol. — 1979. — 237. — E214—E223.

Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Report of the expert committee on the diagnosis and classification of diabetes mellitus // Diabetes Care. — 2003. — Vol. 26 (suppl. 1). — P. S5— S20.

Interim report of the Commission on Ending Childhood Obesity. World Health Organization 2015. Available from URL: http://www.who.int/end-childhood-obesity/commission-ending-childhood-obesity-interim-report.pdf?ua=1.

Körner A., Scheuermann K., Neef M. et al. Pediatric reference values for insulin from oGTT and prevalence of hyperinsulinemia in obese children // Diabetologie und Stoffwechsel. — 2014. — P. 9—227. — DOI: 10.1055/s-0034-1375084.

Litwin S.E. Childhood Obesity and Adulthood Cardiovascular Disease: Quantifying the Lifetime Cumulative Burden of Cardio­vascular Risk Factors // JACC. — 2014. — 64 (15). — P. 1588—1590.

Matsuda M, DeFronzo RA. Insulin sensitivity indices obtained from oral glucose tolerance testing: comparison with the euglycemic insulin clamp. Diabetes Care 1999; 22 (9):1462—1470.

Reaven G.M. et al. Plasma insulin, C-peptide, and proinsulin concentrations in obese and nonobese individuals with varying degrees of glucose tolerance // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1993. — Vol. 76. — P. 44—48.

Rodríguez-Cruz M., Sanchez R., Escobar R.E. et al. Evidence of Insulin Resistance and Other Metabolic Alterations in Boys with Duchenne or Becker Muscular Dystrophy // International Journal of Endocrinology. — 2015. — 867273 // http://doi.org/10.1155/ 2015/867273.

Seltzer S., Allen W., Herron A. Insulin secretion in response to gly­cemic stimulus // J. Clin. Invest. — 1967. — Vol. 40. — P. 323—335.

Steinberger J., Moran A., Hong C.P. et al. Adiposity in childhood predicts obesity and insulin resistance in young adulthood // J. Pediatr. — 2001. — Vol. 138. — P. 469—473.

WHO European Ministerial Conference on Nutrition and Noncom­municable Diseases in the Context of Health 2020. — 4—5 July 2013. — Vienna, Austria.

Wilcox G. Insulin and insulin resistance // Clin. Biochem. Rev. — 2005. — 26. — P. 19—39.

World Health Organization. Global action plan for the prevention and control of noncommunicable diseases 2013—2020. — 2013 // www.who.int/nmh/events/ncd_action_plan/en.

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження