Особливості поліморфізму гена рецептора вітаміну D і його зв’язок з показниками метаболічного статусу в дітей з ожирінням

Автор(и)

  • H. G. Mikhno УЗ «Друга міська дитяча клінічна лікарня», Мінськ, Білорусь
  • A. V. Solntsava Білоруський державний медичний університет, Мінськ, Білорусь
  • E. A. Aksyonova Інститут генетики і цитології НАН Білорусі, Мінськ, Білорусь
  • H. I. Dashkevich УЗ «Десята міська клінічна лікарня», Мінськ, Білорусь

DOI:

https://doi.org/10.30978/DE2018-2-29

Ключові слова:

поліморфізм гена VDR, вітамін D, ожиріння, діти

Анотація

Мета роботи — виявити особливості поліморфізму гена рецептора вітаміну D і його зв’язок з показниками метаболічного статусу в дітей з ожирінням і нормальною масою тіла.
Матеріали та методи. Проведено обстеження 39 дітей (19 хлопчиків і 20 дівчаток) з ожирінням (індекс маси тіла (ІМТ) (30,60 ± 2,06) кг/м2, вік (13,23 ± 2,27) року).
Визначено основні показники ліпідного та фосфорно-кальцієвого обміну, сечова кислота, глікозильований гемоглобін у біохімічному аналізі крові. Гормональний статус: інсулін, лептин, адипонектин, кортизол, тиреотропний гормон, вільний тироксин, вітамін D.
Проведено генотипування за поліморфними алелям ApaI (A/a) (rs7975232), TaqI (T/t) (rs731236), BsmI (B/b) (rs1544410), FokI (F/f) (rs2228570) гена рецептора вітаміну D.
Результати та обговорення. Встановлено статистично значущі відмінності за частотою генотипів і алелей ApaI (A/a) (rs7975232), TaqI (T/t) (rs731236), BsmI (B/b) (rs1544410) VDR між хлопчиками з ожирінням і нормальною масою тіла.
У дівчаток з ожирінням не виявлено статистично значущих відмінностей за частотою генотипів і алелей TaqI (T/t) (rs731236), BsmI (B/b) (rs1544410), FokI (F/f) (rs2228570) VDR.
У показниках біохімічного аналізу крові пацієнтів з ожирінням за поліморфним локусом ApaI (A/a) (rs7975232) виявлено статистично значуще збільшення рівня тригліцеридів (р(Аа) = 0,03; р(аа) = 0,006), сечової кислоти (р(АА) = 0,004; р(аа) = 0,05), рівня лужної фосфатази (р(Аа) = 0,02) щодо групи контролю (р(Аа) = 0,03; р(аа) = 0,006).
У пацієнтів з генотипами АА і Аа встановлено статистично значуще збільшення показників інсуліну в сироватці крові щодо групи контролю (р(АА) = 0,002; р(Аа) = 0,002). Виявлено статистично значущу відмінність за індексом HOMA-IR у дітей з ожирінням щодо групи контролю (р(АА) = 0,007; р(Аа) = 0,03). Відзначено статистично значущу відмінність за вмістом лептину у дітей з ожирінням щодо групи контролю з генотипом аа (р(аа) = 0,007).
Висновки. Виявлено статистично значуще збільшення рівня тригліцеридів, індексу HOMA-IR, лептину, сечової кислоти у дітей з ожирінням за поліморфним локусом ApaI (A/a) (rs7975232) щодо групи контролю.

Біографії авторів

H. G. Mikhno, УЗ «Друга міська дитяча клінічна лікарня», Мінськ

Михно Анна Григорівна, лікар-ендокринолог

A. V. Solntsava, Білоруський державний медичний університет, Мінськ

А. В. Солнцева

E. A. Aksyonova, Інститут генетики і цитології НАН Білорусі, Мінськ

Е. А. Аксьонова

H. I. Dashkevich, УЗ «Десята міська клінічна лікарня», Мінськ

Е. І. Дашкевич

Посилання

Absatarova YS, Andreeva EN. Rol vitamina D i melatonina v patogeneze sindroma polikistoznyih yaichnikov. [The role of vitamin D and melatonin in the pathogenesis of polycystic ovary syndrome]. Ozhirenie i metabolizm. 2014;1:20-23.

Aksenova EA, Sil’vanovich AP, Mixajlovskaya AV, Danilenko NG. Osobennosti raspredeleniya chastot polimorfnyx allelej gena receptora vitamina D v populyaciyax e’tnicheskix belorusov. Molekulyarnaya i prikladnaya genetika. 2016;21:71-80.

Al-Daghri NM, Guerini FR, Al-Attas OS et al. Vitamin D receptor gene polymorphisms are associated with obesity and inflammosome activity. PLoS One. 2014. Jul 14;9(7):e102141. doi: 10.1371/journal.pone.0102141.

Al-Hazmi AS., Al-Mehmadi MM., Al-Bogami SM et al. Vitamin D receptor gene polymorphisms as a risk factor for obesity in Saudi men. Electron Physician. 2017. Oct 25;9(10):5427—5433. doi: 10.19082/5427. eCollection 2017 Oct.

Bessesen DH. Update on obesity. J Clin Endocrinol Metab. [PubMed: 18539769].

Borodich TS. Svyaz’ polimorfizmov gena receptora vitamina D s ozhireniem i vospalitel’noj reakciej. Ozhirenie i metabolizm. 2014;3:64-65.

Bouillon R, Carmeliet G, Verlinden L et al. Vitamin D and human health: Lessons from vitamin D receptor null mice. Endocrine Reviews. 2008;29:720-726.

Earl S Ford, Umed A Ajani, Lisa C McGuire, Simin Liu. Concentrations of Serum Vitamin D and the Metabolic Syndrome Among U.S. Adults. Diabetes care. 2005;28(5):1228-1230.

Filus A, Trzmiel A, Kuliczkowska-Plaksej J et al. Relationship between vitamin D receptor BsmI and FokI polymorphisms and anthropometric and biochemical parameters describing metabolic syndrome. Aging Male. 2008;11:134—139.

Gromova OA, Torshin IYu, Spirichev VB. Polnocennyj analiz sajtov svyazyvaniya receptora vitamina D. Medicinskij sovet. 2016;1:12-21.

Hypponen E, Power C. Vitamin D status and glucose homeostasis in the British Birth Cohort. Diabetes Care. 2006;29(10):2244-2246.

Jakubowska-Pietkiewicz E, Klich I, Fendler W et al. Effect of Vitamin D Receptor gene (VDR) polymorphism on body height in children-own experience. Postepy Higieny Medycyny Doswiadczalnej. 2013;67:873-878.

Judd SE, Nanes MS, Ziegler TR et al. Optimal vitamin D status attenuates the age-associated increase in systolic blood pressure in white Americans: results from the Third National Health and Nutrition Examination Survey. The American Journal of Clinical Nutrition. 2008. Jan;87(1):136—141.

Kostik MM, Shheplyagina LA, Larionova VI. Rol’ geneticheskogo polimorfizma gena receptora vitamina D (VDR) v patogeneze yuvenil’nogo idiopaticheskogo artrita: teoreticheskie i prakticheskie aspekty. Sovremennaya revmatologiya. 2014;3:28-33.

Kuprienko NB, Smirnova NN. Vitamin D, ozhirenie i risk kardiorenal’nyx narushenij u detej. Arterial’naya gipertenziya. 2015;21(1):48-58.

Melnichenko GA. Ozhirenie v praktike endokrinologa. Rossiyskiy meditsinskiy zhurnal. 2001;9: 82-87.

Mietus-Snyder ML, Lustig RH. Childhood obesity: adrift in the «limbic triangle». Annu Rev Med. 2008 [PubMed: 17845135].

Pfeifer M, Begerow B, Minne HW et al. Effects of a long-term vitamin D and calcium supplementation on falls and parameters of muscle function in community-dwelling older individuals. Osteoporos. Int. 2009.

Schuch NJ, Garcia VC, Vivolo SR, Martini LA. Relationship between Vitamin D Receptor gene polymorphisms and the compo­nents of metabolic syndrome. Nutr J. 2013;15:96.

Solnceva AV. Sovremennye principy diagnostiki ozhireniya u detej: ucheb.-metod. posobie AV Solnceva, AV Sukalo. — Minsk: BGMU, 2008:32.

Valdivielso JM, Fernandez E. Vitamin D receptor polymorphisms and diseases. Clin Chim Acta. 2006;371(1-2):1-12.

Vitamin D receptor allele combinations influence genetic susceptibility to type 1 diabetes in Germans MA Pani et al. Diabetes. 2000;49(3):504-507.

Vorslov LO, Tyuzikov IA, Kalinchenko SYu et al. Kvartet zdorov’ya — novaya koncepciya sovremennoj profilakticheskoj mediciny.Lechashhij vrach. 2015;12:28-33.

Ye WZ, Reis AF, Dubois-Laforgue D et al. Vitamin D receptor gene polymorphisms are associated with obesity in type 2 diabetic subjects with early age of onset. Eur J Endocrinol. 2001;145:181-186.

##submission.downloads##

Опубліковано

2018-06-29

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження