Стан прооксидантної та антиоксидантної систем у підлітків та експериментальних тварин із гіпоандрогенією
DOI:
https://doi.org/10.30978/UJPE2020-1-32Ключові слова:
гіпоандрогенія, період статевого дозрівання, вільнорадикальне окиснення, антиоксидантна активність, порушення гепатобіліарної системиАнотація
Мета роботи — оцінити показники вільнорадикального окиснення та антиоксидантної системи у підлітків та експериментальних тварин в умовах гіпоандрогенії.
Матеріали та методи. Обстежено 57 підлітків віком 13 — 18 років з гіпоандрогенією та функціональними порушеннями гепатобіліарної системи. Експериментальні дослідження проведено на 16 щурах‑самцях 2‑місячного віку лінії Вістар, в яких відтворено модель гіпоандрогенії шляхом кастрації в 45‑денному віці. У гомогенатах печінки щурів та крові підлітків визначали рівень загального тестостерону, показники вільнорадикального окиснення і антиоксидантної системи.
Результати. У печінці експериментальних тварин андрогенна недостатність супроводжувалася посиленням прооксидантних процесів (збільшенням вмісту дієнових кон’югат) на тлі пригнічення активності антиперекисних ферментів (каталази та глутатіонпероксидази), що призводило до розвитку окисного стресу. Виявлені в умовах експерименту зміни підтверджено результатами досліджень, виконаних у підлітків з порушеннями гепатобіліарної системи в умовах гіпоандрогенії. Внаслідок підвищеного вмісту продуктів вільнорадикального окислення (ТБК‑реактивних речовин та дієнових кон’югат) і пригнічення ферментативної ланки антиоксидантної системи (глутатіонпероксидази та каталази) підлітки з андрогенною недостатністю і патологією гепатобіліарної системи перебували в стані вираженого окисного стресу.
Висновки. Андрогенна недостатність впливає на баланс між процесами вільнорадикального окиснення та антиоксидантної системи як у печінці гонадектомованих тварин, так і в крові підлітків з гіпоандрогенію та функціональними порушеннями гепатобіліарної системи. Виникнення окисного стресу в умовах гіпоандрогенії є, ймовірно, одним із пускових механізмів порушення стану гепатобіліарної системи у підлітків з недостатністю андрогенів.
Посилання
Baraboj VA, Orel VE, Karnauh IM. Perekisnoe okisleniya lipidov i radiaciya [in Russian]. Kiev: Nauchnaya mysl; 1991:256.
Gavrilova OA. Features of lipid peroxidation process in normal conditions and in various pathological conditions in children (review of literature). Acta Biomedica Scientifica [in Russian]. 2017;2(4):15-22.
Gladkova AI. Andrologicheskie proyavleniya stressa [in Russian]. Harkov: S.A.M; 2013:268.
Grekov EA, Kirpatovskiy VI, Golovanov SA et al. Metabolic syndrome, androgen deficiency and stress: estimation of the influence on the development of chronic kidney and hepatic disease in male white rats. Experimental & Clinical Urology [in Russian]. 2012;4:8–13.
Gubskij YuI. Smert kletki: svobodnye radikaly, nekroz, apoptoz [in Russian]. Vinnica: Nova kniga; 2015:360.
Dubinina EE, Morozova SG, Leonova NV i dr. Okislitel’naya modifikaciya belkov plazmy krovi bol’nyh psihicheskimi rasstrojstvami. Voprosy medicinskoj himii [in Russian]. 2000;46(4):398-409.
Kantyukov S.A, Krivohizhina LV, Farhutdinov PP. Sostoyanie processov svobodno-radikalnogo okisleniya pri ostrom porazhenii pecheni. Vestnik Yuzhno-Uralskogo gosudarstvennogo universiteta [in Russian]. 2011;39(29):107-112.
Korobejnikov EhN. Modifikaciya opredeleniya produktov perekisnogo okisleniya lipidov v reakcii s tiobarbiturovoj kislotoj. Lab. delo [in Russian]. 1989;7:8-10.
Kostyuk VA, Potapovich AK, Kovaleva ZhA. Prostoj i chuvstvitel’nyj metod opredeleniya aktivnosti superoksiddismutazy, osnovannyj na reakcii okisleniya kvercetina. Voprosy med. himii [in Russian]. 1990;2(36): 28-35.
Misheneva VV, Goryuhina TA. Nalichie glutationa v normal’nyh i opuholevyh tkanyah cheloveka i zhivotnyh. Voprosy onkologii [in Russian]. 1968;10(14):46-49.
Pecherskij AV. Rol chastichnogo androgennogo vozrastnogo deficita na razvitie metabolicheskogo sindroma. Vestnik Sankt-Peterburgskoj medicinskoj akademii poslediplomnogo obrazovaniya [in Russian]. 2009;1:42-50.
Polyakov LM, Sumenkova DV, Knyazev RA, Panin LE. Analiz vzaimodejstviya lipoproteinov i steroidnyh gormonov. Biomedicinskaya himiya [in Russian]. 2011;57(3):308-313.
Stalnaya ID. Metod opredeleniya dienovoj konyugacii nenasyshennyh vysshih zhirnyh kislot. Sovremennye metody v biohimii [in Russian]. 1977:63-64.
Tyuzikov IA, Kalinichenko SYu, Martov AG. Androgennyj deficit i somaticheskie zabolevaniya u muzhchin: est li patogeneticheskie svyazi?. Zemskij vrach [in Russian]. 2012;3(14):12-14.
Adekola SA, Charles-Davies MA, Onifade AA et al. Оxidative stress biomarkers and their relationship with testosterone in male auto mechanics in Ibadan, Nigeria. British Journal of Medicine & Medical Research. 2016;N 12 (9):1-11.
Alonso Alvarez C, Bertrand S, Faivre B et al. Testosterone and oxidative stress: the oxidation handicap hypothesis. Proc Biol Sci. 2007. N 274:819-825.
Aydin B, Stephen J. Sex Hormone-Binding Globulin in Children and Adolescents. Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016;N 8 (1):1-12.
Banihani SA. Effect of coenzyme Q10 supplementation on testosterone. Biomolecules. 2018;N. 8 (4):172-181.
Bisht S, Faiq M, Tolahunase M, Dada R. Oxidative stress and male infertility. Nat Rev Urol. 2017;N. 14 (8):470-485.
Darbandi M, Darbandi S, Agarwal A et al. Reactive oxygen species and male reproductive hormones. Reprod Biol Endocrinol. 2018;N. 16:87-101.
Hammond G. Plasma steroid-binding proteins: primary gatekeepers of steroid hormone action [Electronic resource]. J Endocrinol. 2016 Jul; 230 (1): R13-25. doi: 10.1530/JOE-16-0070. Epub 2016 Apr 25.
Klapcinska B, Jagsz S, Sadowska-Krepa E et al. Effects of castration and testosterone replacement on the antioxidant defense system in rat left ventricle. J Physiol Sci. 2008;N 58:173-177.
Lowry OH, Rosenbrough NJ, Farr AL, Rendall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem. 1951;V. 193(2):265-275.
Mills GC. The purification and properties of glutation peroxydase of erythrocytes. J Biol Chem. 1959;234(3):502-506.
Sinclair M, Grossmann M, Gow PJ, Angus PW. Testosterone in men with advanced liver disease: abnormalities and implications. J Gastroenterol Hepatol. 2015;No. 30 (2):244-51.
