Стан прооксидантної та антиоксидантної систем у підлітків та експериментальних тварин із гіпоандрогенією

Автор(и)

  • D. A. Kashkalda ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків
  • L. L. Sukhova ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків
  • Yu. V. Volkova ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків
  • A. V. Kosovtsova ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків
  • S. I. Turchina ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків
  • L. A. Strashok ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків

DOI:

https://doi.org/10.30978/UJPE2020-1-32

Ключові слова:

гіпоандрогенія, період статевого дозрівання, вільнорадикальне окиснення, антиоксидантна активність, порушення гепатобіліарної системи

Анотація

Мета роботи — оцінити показники вільнорадикального окиснення та антиоксидантної системи у підлітків та експериментальних тварин в умовах гіпоандрогенії.

Матеріали та методи. Обстежено 57 підлітків віком 13 — 18 років з гіпоандрогенією та функціональними порушеннями гепатобіліарної системи. Експериментальні дослідження проведено на 16 щурах‑самцях 2‑місячного віку лінії Вістар, в яких відтворено модель гіпоандрогенії шляхом кастрації в 45‑денному віці. У гомогенатах печінки щурів та крові підлітків визначали рівень загального тестостерону, показники вільнорадикального окиснення і антиоксидантної системи.

Результати. У печінці експериментальних тварин андрогенна недостатність супроводжувалася посиленням прооксидантних процесів (збільшенням вмісту дієнових кон’югат) на тлі пригнічення активності антиперекисних ферментів (каталази та глутатіонпероксидази), що призводило до розвитку окисного стресу. Виявлені в умовах експерименту зміни підтверджено результатами досліджень, виконаних у підлітків з порушеннями гепатобіліарної системи в умовах гіпоандрогенії. Внаслідок підвищеного вмісту продуктів вільнорадикального окислення (ТБК‑реактивних речовин та дієнових кон’югат) і пригнічення ферментативної ланки антиоксидантної системи (глутатіонпероксидази та каталази) підлітки з андрогенною недостатністю і патологією гепатобіліарної системи перебували в стані вираженого окисного стресу.

Висновки. Андрогенна недостатність впливає на баланс між процесами вільнорадикального окиснення та антиоксидантної системи як у печінці гонадектомованих тварин, так і в крові підлітків з гіпоандрогенію та функціональними порушеннями гепатобіліарної системи. Виникнення окисного стресу в умовах гіпоандрогенії є, ймовірно, одним із пускових механізмів порушення стану гепатобіліарної системи у підлітків з недостатністю андрогенів.

 

Біографії авторів

D. A. Kashkalda, ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків

Кашкалда Діна Андріївна,
к. біол. н., ст. наук. співр., зав. лабораторії вікової ендокринології та обміну речовин

L. L. Sukhova, ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків

Л. Л. Сухова

Yu. V. Volkova, ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків

Ю. В. Волкова

A. V. Kosovtsova, ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків

Г. В. Косовцова

S. I. Turchina, ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків

С. І. Турчина

L. A. Strashok, ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків

Л. А. Страшок

Посилання

Baraboj VA, Orel VE, Karnauh IM. Perekisnoe okisleniya lipidov i radiaciya [in Russian]. Kiev: Nauchnaya mysl; 1991:256.

Gavrilova OA. Features of lipid peroxidation process in normal conditions and in various pathological conditions in children (review of literature). Acta Biomedica Scientifica [in Russian]. 2017;2(4):15-22.

Gladkova AI. Andrologicheskie proyavleniya stressa [in Russian]. Harkov: S.A.M; 2013:268.

Grekov EA, Kirpatovskiy VI, Golovanov SA et al. Metabolic syndrome, androgen deficiency and stress: estimation of the influence on the development of chronic kidney and hepatic disease in male white rats. Experimental & Clinical Urology [in Russian]. 2012;4:8–13.

Gubskij YuI. Smert kletki: svobodnye radikaly, nekroz, apoptoz [in Russian]. Vinnica: Nova kniga; 2015:360.

Dubinina EE, Morozova SG, Leonova NV i dr. Okislitel’naya modifikaciya belkov plazmy krovi bol’nyh psihicheskimi rasstrojstvami. Voprosy medicinskoj himii [in Russian]. 2000;46(4):398-409.

Kantyukov S.A, Krivohizhina LV, Farhutdinov PP. Sostoyanie processov svobodno-radikalnogo okisleniya pri ostrom porazhenii pecheni. Vestnik Yuzhno-Uralskogo gosudarstvennogo universiteta [in Russian]. 2011;39(29):107-112.

Korobejnikov EhN. Modifikaciya opredeleniya produktov perekisnogo okisleniya lipidov v reakcii s tiobarbiturovoj kislotoj. Lab. delo [in Russian]. 1989;7:8-10.

Kostyuk VA, Potapovich AK, Kovaleva ZhA. Prostoj i chuvstvitel’nyj metod opredeleniya aktivnosti superoksiddismutazy, osnovannyj na reakcii okisleniya kvercetina. Voprosy med. himii [in Russian]. 1990;2(36): 28-35.

Misheneva VV, Goryuhina TA. Nalichie glutationa v normal’nyh i opuholevyh tkanyah cheloveka i zhivotnyh. Voprosy onkologii [in Russian]. 1968;10(14):46-49.

Pecherskij AV. Rol chastichnogo androgennogo vozrastnogo deficita na razvitie metabolicheskogo sindroma. Vestnik Sankt-Peterburgskoj medicinskoj akademii poslediplomnogo obrazovaniya [in Russian]. 2009;1:42-50.

Polyakov LM, Sumenkova DV, Knyazev RA, Panin LE. Analiz vzaimodejstviya lipoproteinov i steroidnyh gormonov. Biomedicinskaya himiya [in Russian]. 2011;57(3):308-313.

Stalnaya ID. Metod opredeleniya dienovoj konyugacii nenasyshennyh vysshih zhirnyh kislot. Sovremennye metody v biohimii [in Russian]. 1977:63-64.

Tyuzikov IA, Kalinichenko SYu, Martov AG. Androgennyj deficit i somaticheskie zabolevaniya u muzhchin: est li patogeneticheskie svyazi?. Zemskij vrach [in Russian]. 2012;3(14):12-14.

Adekola SA, Charles-Davies MA, Onifade AA et al. Оxidative stress biomarkers and their relationship with testosterone in male auto mechanics in Ibadan, Nigeria. British Journal of Medicine & Medical Research. 2016;N 12 (9):1-11.

Alonso Alvarez C, Bertrand S, Faivre B et al. Testosterone and oxidative stress: the oxidation handicap hypothesis. Proc Biol Sci. 2007. N 274:819-825.

Aydin B, Stephen J. Sex Hormone-Binding Globulin in Children and Adolescents. Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016;N 8 (1):1-12.

Banihani SA. Effect of coenzyme Q10 supplementation on testosterone. Biomolecules. 2018;N. 8 (4):172-181.

Bisht S, Faiq M, Tolahunase M, Dada R. Oxidative stress and male infertility. Nat Rev Urol. 2017;N. 14 (8):470-485.

Darbandi M, Darbandi S, Agarwal A et al. Reactive oxygen species and male reproductive hormones. Reprod Biol Endocrinol. 2018;N. 16:87-101.

Hammond G. Plasma steroid-binding proteins: primary gatekeepers of steroid hormone action [Electronic resource]. J Endocrinol. 2016 Jul; 230 (1): R13-25. doi: 10.1530/JOE-16-0070. Epub 2016 Apr 25.

Klapcinska B, Jagsz S, Sadowska-Krepa E et al. Effects of castration and testosterone replacement on the antioxidant defense system in rat left ventricle. J Physiol Sci. 2008;N 58:173-177.

Lowry OH, Rosenbrough NJ, Farr AL, Rendall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem. 1951;V. 193(2):265-275.

Mills GC. The purification and properties of glutation peroxydase of erythrocytes. J Biol Chem. 1959;234(3):502-506.

Sinclair M, Grossmann M, Gow PJ, Angus PW. Testosterone in men with advanced liver disease: abnormalities and implications. J Gastroenterol Hepatol. 2015;No. 30 (2):244-51.

##submission.downloads##

Опубліковано

2020-03-12

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження